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"아스트라제네카 백신 2월말 접종"..효과 70%, 2회 접종
안녕하세요? Moobee 입니다. 오늘은 ‘아스트라제네카 백신 2월말 접종..효과 70%, 2회 접종’에 대한 소식을 알려드리도록 하겠습니다.
아스트라제네카는 1913년 설립된 스웨덴의 아스트라와 1926년 설립된 영국의 제네카그룹이 1999년 합병해 탄생한 제약회사입니다. 아스트라는 의약품의 연구, 개발, 제조, 판매업을 하는 전문기업인데요.
1926년 설립된 영국 런던의 임페리얼 화학회사는 1993년 제약, 농화학, 특수화학 부문을 분할하여 제네카를 세웠습니다. 아스트라제네카의 본사는 영국에 있으며, 전 세계 70개 나라에 지사와 22개의 연구소가 있습니다.
아스트라제네카 주요 사업 분야는 심혈관질환, 신경계질환, 위장질환, 종양, 감염질환, 호흡기질환과 관련한 의약품의 제조 및 판매입니다. 자회사인 아스트라테크는 비뇨기과, 치과, 진단방사선과, 외과에 사용되는 각종 의학기구와 이식제품을 연구, 생산, 제조, 판매합니다.
아스트라제네카의 또 다른 자회사 압티움종양센터는 미국에서 외래 종양환자 관리와 자문 서비스를 담당하는데요. 미국 캘리포니아와 뉴욕에서 의학교육을 실시하고, 직영 병원들을 운영하고 있습니다.
1980년 아스트라가 유한양행과의 라이선스 계약으로 한국에 진출한 이후 1999년 한국아스트라와 한국제네카가 합병하여 한국아스트라제네카가 탄생했습니다. 전립선암 치료제, 고혈압 치료제, 천식 치료제 등을 출시했습니다.
한편, 아스트라제네카가 정부에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 결과 등 심사 자료를 제출해 정부가 허가ㆍ심사 작업에 착수했습니다. 국내에선 2월 말 접종이 시작될 전망입니다.
4일 식품의약품안전처는 “한국아스트라제네카 코로나19 백신(코드명 AZD1222)의 품목허가 신청이 접수돼 허가ㆍ심사 작업에 착수했다”라고 밝혔습니다.
김상봉 식약처 바이오생약국장은 이날 브리핑에서 "아스트라제네카가 허가 신청한 백신은 코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 침팬지 아데노바이러스 주형에 넣어서 제조한 바이러스 벡터 백신입니다.
바이러스 벡터 백신은 전달체로 사용하는 다른 바이러스 유전자에 감염병을 일으키는 바이러스 항원 유전자를 삽입해 대량 생산하는 방식으로 제조됩니다.
아스트라제네카 백신은 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스를 전달체로 사용해 코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 사람 세포 내에 전달하고, 전달된 코로나 항원 유전자가 체내에서 항원 단백질을 합성해 중화항체의 생성을 유도하여 코로나19 바이러스가 침입했을 때 중화해 제거한다"라고 설명했습니다.
바이러스 벡터 방식을 이용해 개발한 코로나19 백신으로는 미국 얀센(존슨앤드존슨)백신이 있습니다. 이 방식으로 만들어져 현재 사용 중인 백신은 에볼라바이러스 백신이 유일합니다. 전통 방식의 백신은 아닙니다.
식약처에 따르면 예상 접종대상자는 만 18세 이상이며, 1회 접종 후 4~12주 후에 2회 투여하게 됩니다. 이는 영국에서 긴급사용 승인된 용법·용량과 동일하며 보관조건은 2~8℃입니다.
전세계에 나와있는 대부분의 코로나19 백신은 아직 개발 진행 중인 단계입니다. 임상시험 마지막 단계인 3상 시험 결과를 바탕으로 임시 사용 승인을 받아 접종하는데요. 아스트라제네카는 현재 영국·브라질·미국 등 10여 개국에서 3상 임상시험을 진행하고 있습니다. 만 18세 이상의 건강한 사람을 대상으로 임상을 수행했고, 이 중 영국·브라질의 경우 65세 이상도 대상에 포함됐습니다.
식약처 김 국장은 "임상시험 진행 중 예상하지 못한 심각한 이상 사례, 횡단성 척수염이 발생해서 지난해 9월 6일 임상시험이 중단된 바 있으나, 안전성 검토 결과 백신과의 직접적인 연관성이 없어 영국에서는 2020년 9월에, 미국에서는 10월에 임상시험이 재개됐다"라고 전했습니다.
영국은 아스트라제네카 백신 임상시험에서 1만1636명에 대한 예방효과를 확인해 지난해 12월 30일 자로 긴급사용 승인했습니다. 4일(현지시간)부터 접종 예정입니다. 또 유럽의약품처는 지난해 10월부터 사전검토를 진행하고 있습니다. 세계보건기구(WHO) 긴급사용의약품목록 등재도 신청돼 글로벌 백신공급 절차도 진행되고 있습니다.
백신은 치료효과를 보는 일반적인 의약품의 임상평가와 달리 건강한 사람을 대상으로 백신접종 후 감염이 예방되는 효과에 대한 평가가 중요합니다. 임상시험에서의 예방효과는 백신접종군과 위약(가짜약)접종군에서 접종 후 각각 발생된 감염자의 비율을 토대로 계산합니다.
예를 들어 백신접종군과 위약접종군별로 각 1만 명이 참가한 3상 임상시험에서 백신접종군 중 확진자가 10명 발생하고 위약접종군 중 확진자가 100명 발생한다면 백신접종군이 감염될 확률은 위약군에 비하여 10분의 1이므로 코로나19 감염 예방효과는 90%로 계산됩니다.
WHO의 코로나19 백신평가 시 고려사항에서 코로나19 백신의 예방효과 기준을 최소 50% 이상으로 권고하고 있습니다. 아스트라제네카 백신의 평균 효과는 70.4%로, 95%인 화이자, 94.5%인 모더나에 비해 다소 떨어집니다. 가격이 저렴하고, 유통ㆍ보관이 편리하다는 점이 장점입니다.
김 국장은 “신속 심사를 위한 전담팀을 꾸려 기존 처리기간(180일 이상)을 단축해 40일 이내에 처리하는 것을 목표로 하고 있습니다. 또 2~3개월 소요되는 국가출하승인도 20일 정도로 단축할 것”이라고 설명했습니다.
김 국장은 “하루라도 허가 여부를 빨리 결정내려 노력하고 있다. 백신 도입 시기나 접종 계획은 식약처의 영역이 아니라 말씀 드릴 수 없지만, 허가 작업은 2월 중순이면 모두 끝나게 될 것이다”라고 말했습니다.
아스트라제네카 백신은 내년 1분기 국내 도입 예정인 백신 4종 가운데 가장 먼저 들어올 예정인데요. 2월부터 순차적으로 총 1000만명분이 도입됩니다. 언제, 얼마나 많은 백신이 들어오느냐가 관건입니다.
4~12주 간격으로 두번 접종해야 하는 만큼 초기 물량이 적어지면 전반적인 접종 계획에 영향을 미치게 됩니다. 정은경 중앙방역대책본부장은 “현재 아스트라제네카 백신인 경우에는 현재 1분기에 초기물량을 받는 것으로 공급 일정을 잡고 있습니다.
또 초기물량에 1차적으로 들어오는 물량은 SK바이오사이언스가 생산한 제품을 공급받는 것으로 협의를 하고 있다”라며 “이미 SK바이오에서 생산을 진행하고 있기 때문에 초기물량을 받는 데는 어려움은 없을 것으로 보고 있습니다.
더 확정된 그런 일정에 대해서는 본사와 계속 협의가 진행 중입니다. 국내에 공급하기로 한 1000만 명분, 2000만 도스(회분)에 대해서도 가급적이면 국내에서 생산된 제품을 받는 것을 요청했다“라고 말했습니다.
정 본부장은 “2월말 국내에서 코로나19 백신 접종이 시작될 것입니다. 2월에 시작되는 백신접종의 첫 번째 목표는 의료체계를 유지하고, 고위험군에서의 사망이나 중증을 예방하는 것입니다. 2월 말부터 고위험 의료기관의 종사자와 요양병원, 요양시설 등의 집단생활, 집단시설에 계시는 거주 어르신들부터 접종을 시작할 예정입니다. 명단 파악과 사전준비를 진행하고 있다”라고 설명했습니다.
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