휴마시스…식약처 코로나 자가검사 키트 2종 조건부 허가

휴마시스…식약처 코로나 자가검사 키트 2종 조건부 허가 

안녕하세요? Moobee 입니다. 오늘은 ‘휴마시스…식약처 코로나 자가검사 키트 2종 조건부 허가’ 소식에 대해 알려드리겠습니다.

 

 

휴마시스

기업인수목적회사(SPAC) 하이제2호스팩이 체외진단 의료기기 개발업체 휴마시스를 흡수합병함에 따라 변경상장했습니다. 체외진단 의료기기(검사시약 및 면역정량분석장비) 개발 및 제조업을 주요 사업으로 영위하고 있으며, 암진단분야, 가정용 자가진단제품군, 약물중독진단, 뇨분석제품군 등 면역화학검사분야의 약 100여 개의 제품을 개발, 생산합니다. 주요 제품으로는 POCT 자동면역분석장비, 심혈관질환 POCT 다중 검사시약, 고위험 감염증 다중 POCT 검사, 호흡기바이러스 동시진단, 말라리아 약제 동반진단, 코로나바이러스 진단, 산부인과질환 다중 POCT 검사제품 등이 있습니다.

 

 

휴마시스 4월 이슈 현황

2021-04-23  코로나19 자가검사키트, 국내 첫 품목허가 획득 소식에 상한가
2021-04-23  52주 신고가-코로나19(진단키트) 테마 상승 속 코로나19 자가검사키트, 국내 첫 품목허가 획득 소식
2021-04-21  급등-코로나19(진단키트) 테마 상승 속 셀트리온과 공동 개발한 코로나19 신속 항원진단키트 FDA 긴급사용 승인 재부각에 급등
2021-04-19  셀트리온과 공동 개발한 코로나19 신속 항원진단키트 FDA 긴급사용 승인 소식에 급등
2021-04-15  코로나19 항원진단키트, 덴마크 자가사용 조건부 판매 승인 획득 소식에 강세
2021-04-12  급등-오세훈 서울시장, 코로나19 자가진단키트 도입 촉구 소식에 코로나19(진단키트) 테마 상승 속 급등
2021-04-06  상한가-방역당국, 국산 자가진단키트 개발 지원 소식 등에 일부 코로나19(진단키트) 테마 상승 속 상한가-1일 연속

 

  

식약처, 코로나19 자가검사키트 2종 국내 첫 품목허가

식품의약품안전처는 23일 코로나19 자가검사가 가능한 항원방식 자가검사키트 2개 제품을 품목허가했습니다.

 

이번 제품은 국내에서 전문가용으로 허가를 받았고 해외에서는 자가검사용 임상시험을 실시해 긴급사용승인 등을 받았는데, 식약처는 추후 자가검사에 대한 추가 임상적 성능시험 자료 등을 3개월 내에 제출하도록 했습니다.

 

  

먼저 에스디바이오센서(주) 제품은 지난 해 11월 임상적 민감도 90%(54/60명)·특이도 96%(96/100명)로 전문가용 제조품목 허가를 받았고, 독일과 네덜란드·덴마크·스위스·포르투칼·룩셈부르크·체코 등 7개국에서 자가검사용으로 사용 중입니다.

 

 

독일에서 자가검사용으로 실시한 에스디바이오센서(주) 제품의 임상적 민감도는 82.5%(33/40명)·특이도는 100%(105/105명)입니다.

 

휴마시스(주) 제품도 지난 3월 임상적 민감도 89.4%(59/66명)·특이도 100%(160/160명)로 전문가용 허가를 받았고 체코와 덴마크·오스트리아 등 3개국에서 자가검사용으로 사용되고 있습니다.

 

 

휴마시스(주) 제품이 체코와 브라질에서 자가검사용으로 실시한 임상적 민감도는 92.9%(52/56명)·특이도는 99.0%(95/96명입니)다.

 

민감도는 질병이 있는 환자 중 검사결과가 양성으로 나타날 확률이며, 특이도는 질병이 없는 환자 중 검사결과가 음성으로 나타날 확률을 뜻합니다.

 

한편 이번 두 제품은 전문가가 아닌 개인이 손쉽게 자가검사를 할 수 있는 보조적인 수단으로 다양한 검사방법을 통해 감염 확산을 줄이기 위해 허가됐습니다. 다만 조건부 허가 제품은 정식허가 제품이 나오기 이전에 한시적으로 사용하는 제품입니다.

 

또한 두 제품 모두 자가검사용으로 15분 내외로 결과를 확인할 수 있으나, 기존 유전자 검사(PCR) 방식 및 의료인 또는 검사전문가가 수행하는 항원 방식에 비해 민감도가 낮다는 단점이 있어 방역수칙을 철저히 준수함을 전제로 주의 깊게 사용해야 합니다.

 

  

특히 코로나19 감염 증상의 확진이 아닌 보조적인 수단으로만 사용해야 하며, 유전자 검사 결과와 임상증상 등을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단해야 합니다.

 

따라서 증상이 의심되는 경우 유전자 검사를 먼저 실시해야 하며, 유전자 검사가 어려운 경우 자가검사키트로 검사를 하되 붉은색 두줄(대조선 C, 시험선 T)이 나타나는 경우 반드시 유전자 검사를 받아야 합니다.

 

 

아울러 붉은색 한줄(대조선 C)이 나타나는 경우에도 감염이 의심되거나 증상이 있으면 유전자 검사를 받아야 합니다.

 

이와 함께 사용자는 사용설명서를 충분히 숙지하고 사용방법에 따라 정확하게 사용해야 합니다. 검사 결과와 무관하게 코로나19 증상이 있으면 바로 선별진료소 등을 방문해 유전자 검사를 받아야 합니다.

 

식약처는 이번 조건부 허가제품을 대체할 품질이 우수한 정식허가 제품의 신속 개발·허가를 적극적으로 지원해 충분한 진단·치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔습니다.

 

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