진매트릭스 주가… 백시텍 나스닥 상장 추진에 상한가

진매트릭스 주가… 백시텍 나스닥 상장 추진에 상한가

안녕하세요? Moobee 입니다. 오늘은 ‘진매트릭스 주가… 백시텍 나스닥 상장 추진에 상한가’에 대한 소식을 알려드리도록 하겠습니다.

 

 

백시텍 나스닥 상장 추진에 상한가

중앙방역대책본부에 따르면, 이날 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자 수가 전일(668명)보다 32명 늘어난 700명(지역발생 674명, 해외유입 26명)으로 집계된 것으로 알려습니다. 이는 지난 1월7일(869명) 이후 91일 만에 최대치이며, 700명대 확진자는 '3차 대유행'이 정점을 찍고 내려오기 시작한 1월5일(714명) 이후 93일 만으로 전해졌습니다.

이와 관련 4차 유행이 본격화 될 수 있다는 우려가 커지고 있는 가운데, 오는 9일 내주부터 적용할 '사회적 거리두기' 조정안 발표를 앞두고 거리두기 단계 격상 가능성이 제기되고 있습니다.

 

한편, 진매트릭스가 8일 영국 백신 개발업체 백시텍의 나스닥 상장 소식에 상한가입니다. 이날 오전 10시 21분 진매트릭스는 전일대비 3250원(29.95%) 오른 1만4100원을 기록 중이였으며 종가까지 이 가격이 유지가 되었습니다. 약 5% 가량의 지분을 갖고 있는 백시텍의 나스닥 상장 소식이 호재로 작용하고 있습니다.

 

파이낸셜타임즈 등 외신에 따르면 백시텍은 나스닥 상장을 추진 중입니다. 백시텍은 영국 옥스퍼트대에서 분리 설립한 백신 개발업체인데요. 면역 T세포 반응을 활성화하는 플랫폼 기술과 함께 옥스퍼드대 코로나19(COVID-19) 백신 후보물질에 대한 권리 특허권을 보유하고 있습니다.

앞서 2018년 진매트릭스는 신약 개발을 위해 백시텍에 400만파운드(약 61억원)을 투자한 바 있습니다. 외신에 따르면 백시텍의 기업가치는 2억5000만달러(약 2800억원)로 나스닥 상장에 성공할 경우 10억달러까지 치솟을 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

 

  

코로나 진단 키트 관련주/ 코로나 치료제 관련주 /코로나 백신 개발 관련주

코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)가 대 유행함에 따라 진단/치료제 및 백신 개발 등으로 부각되는 종목군. 코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)는 19년12월 중국 우한에서 처음 발생한 뒤 전 세계로 확산, 새로운 유형의 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 의한 호흡기 감염질환.

  

관련종목	코로나 진단 키트 관련주/ 코로나 치료제 관련주 /코로나 백신 개발 관련주 테마기업요약
SK바이오사이언스	SK케미칼의 VAX사업부문이 물적분할되어 설립된 업체로 백신/바이오의약품의 연구개발, 생산, 판매, 관련된 지식재산권의 임대 및 CDMO/CMO 등을 주요 사업으로 영위. 유전자 재조합기술을 이용해 코로나19 백신 후보 물질을 확보했고, 임상 1상 진행중. 아스트라제네카 코로나19 백신 후보물질 위탁생산계약을 체결했으며, 노바백스 코로나19 백신 후보물질 항원 생산 과정에 글로벌 위탁개발생산 공급 업체 가운데 하나로 참여.
씨젠	유전자(DNA 및 RNA) 분석을 통해 질병의 원인을 감별하는 분자진단 시약 개발 제조/공급 업체. 식약처로부터 코로나19 진단키트 긴급사용승인을 받았으며, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽의 주요 국가들과 이스라엘 등에 자사 코로나19 주요 진단 제품을 공급. 20년4월 美 FDA로부터 코로나19 검진을 위한 자사 제품(Allplex 2019-nCoV Assay)의 긴급사용을 획득.
수젠텍	체외진단용 의료기기 및 진단시약류 제조, 판매업체로 20년3월 혈액으로 10분 내 진단 가능한 코로나19 신속진단키트 개발에 성공. 20년8월 코로나19 중화항체 검사키트 개발에 성공하고 美 FDA 승인을 추진중.
랩지노믹스	체외진단 서비스 및 체외진단 제품 개발 및 생산 전문업체. 분자진단검사 서비스(STDetect)와 유전자분석 서비스(맘가드) 사업 등을 영위. 코로나19 진단키트 수출허가 취득 및 UN 조달기구 등록을 완료. 세계 최초로 코로나19를 1시간 이내에 진단할 수 있는 진단키트(LabGun COVID-19 Exo FAST RT-PCR Kit)를 개발하고 질병관리본부 긴급사용승인과 식약처 수출품목 허가를 획득.
진원생명과학	美 자회사 VGXI가 美 바이오기업 이노비오의 코로나19 백신 개발에 참여. 동사가 개발 중인 DNA 백신 'GLS-5310'가 독성‧효능평가를 위한 동물실험(전임상)을 진행 중이며, 하반기 임상1/2a상 연구를 시작할 예정. 20년4월 美 FDA가 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 'GLS-1200'의 2상 임상시험을 승인.
오상자이엘	계열사 오상헬스케어의 코로나19 진단키트가 유럽인증(CE) 및 美 FDA 긴급사용승인을 획득.
피씨엘	면역진단용 체외진단 의료기기 개발, 제조업체. 코로나19 '항원 간편진단키트(COVID-19 Ag GICA Rapid)' 개발 완료.
지노믹트리	체외 암 조기진단(Early detection) 전문 업체로 유전체분석 서비스(마이크로 어레이, 파이로시퀀싱, real-time PCR, NGS 등)를 제공. 충남대와 코로나19 분자진단키트 및 항바이러스 치료제 MOU 체결. 20년7월 대웅제약과 코로나19 진단키트(아큐라디텍) 글로벌 판매 및 공급 계약 체결.
EDGC	지분을 보유중인 솔젠트가 코로나19 진단시약 개발. 질병관리본부로부터 긴급 사용 승인 획득했으며, 코로나19 진단키트 해외 판매.
JW중외제약	中 보건당국 코로나19 환자 치료를 위해 '악템라' 공식 사용 소식 속 자가면역질환 치료제 악템라(토실리주맙)의 국내 개발·상업화 권리를 도입. 췌장암 치료제 나파모스타트 코로나19 바이러스 감염 억제 효과 소식 속 나파모스타트메실산염 성분 나파린주를 제조중.
강스템바이오텍	20년5월 식약처로부터 동종제대혈유래중간엽줄기세포 성분 퓨어스템-RA주(FURESTEM-RA Inj.)가 코로나19 중증 폐렴 환자 대상 치료목적 사용 승인을 획득.
엑세스바이오	20년1월 자회사인 웰스바이오가 한국화학연구원 신종바이러스융합연구단(CEVI)과 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위한 MOU를 체결.
우리들제약	식품의약품안전처로부터 코로나19 신속진단키트(findUS™COVID-19 IgM/IgG), 2종의 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™N-CoV RT-PCR kit) 수출 허가 승인. 한국화학연구원 CEVI 융합연구단의 코로나19 대항 항체 발견 소식 속 계열회사 웰스바이오가 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위해 한국화학연구원 CEVI 융합연구단과 MOU를 체결.
마크로젠	지분 보유한 이뮨메드가 서울대학교병원과 임상시험용 의약품인 'VSF(virus suppressing factor)'를 식약처로부터 코로나19 환자에 대한 치료 목적으로 사용 승인 받고 투약 진행중.
신풍제약	항말라리아제 '피라맥스'가 20년5월 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제로써 임상2상 시험계획(IND)을 승인받고 임상을 진행중이며, 남아공에서도 임상을 진행중. 21년1월 필리핀 임상 2/3상 승인.
유나이티드제약	코로나19에 감염된 일본 환자들이 천식 치료제로 증상이 개선됐다는 소식이 전해진 가운데, 천식 및 COPD(만성폐쇄성 폐질환) 흡입기 치료제를 순수 국내기술로 개발 완료한 점이 시장에서 부각. 20년8월 천식 치료제로 개발중이던 개량신약 흡입제 'UI030'의 코로나19 치료제 개발 계획 발표. 국내 및 필리핀에서 임상시험을 시행할 예정.
파미셀	각종 바이러스 진단키트의 주원료로 쓰이는 뉴클레오시드를 생산 및 판매.
SV인베스트먼트	지분을 보유하고 있는 이뮨메드가 서울대학교병원과 임상시험용 의약품인 'VSF(virus suppressing factor)'를 식약처로부터 코로나19 환자에 대한 치료 목적으로 사용 승인 받고 투약 진행중.
코미팜	코로나19 치료제 개발을 준비중. 20년2월 개발중인 신약물질 '파나픽스(Panaphix)'의 국내 식약처 긴급임상시험계획을 신청한 바 있음. 다만, 20년6월 코로나19 치료제 임상계획이 반려됐으나, 구체적인 확인 및 대응 계획을 수립해 자료를 보완, 재신청을 진행중. 20년7월 코로나19 치료제 스페인 임상 2/3상 신청.
미코	코로나19 검사 진단키트 및 유전자 추출키트 제작업체인 미코바이오메드의 최대주주. 미코바이오메드는 20년3월7일 자체 개발한 코로나19 검사 진단키트(PCR Kit nCoV-QS)와 유전자 추출키트(PREP Kit 16TU-CV19) 유럽인증 획득. 20년1월29일 질병관리본부에 긴급사용승인 신청, 3월27일 코로나19 진단 키트에 대한 수출 허가 획득.
비씨월드제약	중소형 제약업체로 마취통증약, 순환계용약, 항생제, 기타처방의약품 등을 생산/판매하는 업체. 코로나19 치료제 관련 클로로퀸 생산 및 유통 소식에 시장에서 관련주로 부각. 코로나19 바이러스 억제 효능으로 부각받은 "나파모스타트메실산염" 유효성분으로 하는 나파벨탄주를 제조 및 공급.
바디텍메드	면역진단 카트리지 및 진단기기 등 체외진단제품의 연구개발, 생산과 판매를 주요 사업으로 영위하는 업체. 20년9월 EOS SRL-MAGAZZINO와 코로나19 항원진단키트 공급계약 체결. 20년7월 코로나 항원진단키트 2종, 브라질 ANVISA 제품 등록.
유틸렉스	면역항암 세포치료제와 면역항암 항체치료제 사업 등을 영위하는 업체. 기존 연구데이터 기반으로 코로나19 치료를 위한 신약개발 착수. 20년7월 코로나19 바이러스 치료제 개발 국책과제 선정.
카이노스메드	20년3월 한국파스퇴르연구소와 코로나19 신약 창출을 위한 스크리닝 계약 체결. 파스퇴르연구소는 코로나19 등 사스 코로나바이러스 감염성 세포 분석을 사용, 카이노스메드가 자체 연구하고 있는 화합물에 대한 항바이러스 효능 검증 예정.
녹십자	질병관리본부의 코로나19 국책 과제 공모를 통해 코로나19 관련 백신과 치료제 개발 돌입. 식약처로부터 코로나19 혈장치료제 'GC5131A' 임상 2상 승인.
얼라인드	투자사 바이오젠텍이 코로나19 신속 진단이 가능한 고속다중분자진단 기술 개발.
셀리버리	동사의 주요 파이프라인(신약후보물질) 중 하나인 중증패혈증 치료제 'iCP-NI'가 코로나19의 증상을 완화하는 효과를 지닌 것으로 알려짐.
바이오니아	코로나19 진단키트 2종에 대해 유럽 CE-IVD 인증을 획득하고 수출용허가 승인을 획득. 국내 진단키트 생산기업 등과 코로나19 핵산추출시약 공급계약을 체결. 20년9월 코로나19·독감 동시진단키트 임상시험계획 식약처 승인.
앱클론	20년3월 정부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 신규 과제 '코로나바이러스감염증-19 신속진단제 개발 과제'의 참여기관으로 선정. 2월 한국화학연구원과 신종 코로나바이러스 항체 치료제 공동개발 관련 협약 체결. 4월 코로나19 항체신약 후보물질 도출.
바이오톡스텍	지분 100% 보유한 세종벤처파트너스가 세종농식품바이오투자조합1호를 통해 솔젠트 지분 투자. 솔젠트는 코로나19 진단시약 개발 업체임.
레고켐바이오	국가과학기술연구회(NST)가 운영하는 신종 바이러스(CEVI) 융합연구단으로부터 코로나19 치료제 후보물질(CEVI-319, CEVI-500 등 약 10종)에 대해 기술도입 계약 체결.
일양약품	백혈병 치료제 '슈펙트'가 코로나19 치료제로써 러시아에서 임상 3상을 승인받았으며, 러시아 1위 제약사 알팜과 임상을 진행중. 향후 도출된 임상 결과는 알팜이 러시아 및 벨라루스에서 독점권을 갖고, 동사가 그 외 국가에 대한 권리를 받게될 예정.
인트론바이오	자체 개발한 'LiliF COVID-19 Real Time RT-PCR' 키트 수출용 허가 획득. 코로나19 신속 항체진단제품 'LiliF GBN COVID-19 IgG' 키트 유럽 CE인증 획득. 코로나19 바이러스에서 핵산을 추출하는 유전자추출 제품도 공급중. 오상헬스케어와 코로나19 진단키트 사업 협력 체결.
진매트릭스	코로나19를 진단할 수 있는 별도 키트(네오플렉스 COVID-19) 개발을 완료했으며 유럽CE-IVD 인증을 획득. 20년5월 네오플렉스 COVID-19가 美 FDA 긴급사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 획득. 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 코로나19 백신 개발을 진행중인 가운데, 동사가 옥스퍼드대에서 분사한 백시텍에 지분 투자.
디엔에이링크	유전체 분석(EGIS) 사업과 맞춤의학용 개인유전체 분석(DNAGPS) 사업 등을 전문적으로 영위하는 업체. 20년4월 아르헨티나 등에 코로나19 진단키트 수출, 메디멤버스와 코로나19 진단키트 공급계약 체결. 20년6월 코로나19 감염증 신속진단키트가 유럽인증(CE)을 획득.
부광약품	항바이러스제 레보비르(성분명 클레부딘)의 시험관 내 시험에서 코로나19에 대한 효과를 확인하고 이를 기반으로 특허를 출원했으며, 임상2상을 완료.
휴마시스	20년9월 식약처로부터 셀트리온과 함께 공동 연구개발한 코로나19 항원 진단키트 ‘Humasis COVID-19 Ag Test’에 대해 수출용 허가 승인. 유럽 체외진단 시약 인증인 CE-IVD를 획득.
제넥신	바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트, 포스텍 등 6개 기관과 산·학·연 컨소시엄을 구성하고 코로나19를 예방할 수 있는 DNA백신 'GX-19' 개발 착수. 20년12월 변이 바이러스와 회복 후 재감염에 대비할 수 있는 차세대 백신 개발을 위해 GX-19N으로 후보물질을 변경. 현재 임상 2a상을 진행중.
필로시스헬스케어	독일, 그리스 업체 등과 코로나 진단 레피드키트 공급계약 체결. 관계사 필로시스가 코로나19 진단키트 'Gmate COVID-19' 개발.
엔지켐생명과학	20년5월 비알콜성지방간염 및 구강점막염 치료 신약물질 EC-18 코로나19 관련 국내 임상 2상 시험계획(IND) 승인. 췌장암 치료제 나파모스타트 코로나19 치료 효과 관련 日 임상시험 착수 소식 속 나파모스타트 메실레이트 제조방법 관련 특허 보유.
휴온스	20년3월 병원용 코로나19 진단키트 '진프로 코비드19 진단키트'를 개발한 젠큐릭스와 MOU를 체결하고 국내외 공급 판권을 확보. '진프로 코비드19 진단키트' 2종이 '유럽체외진단시약 인증(CE-IVD)'을 획득.
앤디포스	자회사 큐어바이오가 siRNA기술을 바탕으로 폐암 유발 유전자인 AIMP2-DX2를 억제하는 신약 파이프라인을 기반해 폐암 치료제와 코로나바이러스 치료제 개발을 본격화. 20년7월 코로나19 신속진단키트 'ND COVID-19 IgG/IgM Rapid Test'의 유럽 인증을 완료. 20년8월 코로나19 중화 항체 진단키트 개발 착수. 20년9월 코로나19 항원진단키트 'ND COVID-19 Ag Test' 유럽 체외진단시약인증 획득.
녹십자엠에스	녹십자그룹 계열의 진단시약, 혈액백, 혈액투석액, 당뇨 사업 등을 영위하는 업체. 2020년6월 식품의약품안전처로부터 코로나19 분자진단키트 수출 허가 획득. 2020년5월 코로나19 항체진단키트 2종 수출 허가 획득.
유바이오로직스	백신 개발 및 공급 사업과 바이오의약품에 대한 CRMO(수탁 연구 및 제조) 사업 영위업체. 20년3월 코로나19 예방백신 개발을 위해 오송재단, 바이오노트, 씨티씨백, 카브 등 4개 법인과 컨소시엄을 구성하는 MOU를 체결함. 코로나19 예방백신 후보 백신 도출에 성공하고 비임상 및 임상시험을 위한 준비 시작.
제일약품	췌장암 치료제 나파모스타트 코로나19 바이러스 감염 억제 효과 소식 속 나파모스타트메실산염 주성분 약제 '나파몬주' 생산하는 점으로 시장에서 부각.
뉴지랩	자회사 뉴젠테라퓨틱스(주)가 나파모스타트를 가지고 코로나19 치료제 개발 및 임상 진행중. 한국파스퇴르연구소 등과 나파모스타트 기반 코로나19 치료제 개발 약물재창출 임상시험에 공동연구기업으로 참여.
대웅	자회사 대웅테라퓨틱스가 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 동물 효능시험에서 뚜렷한 바이러스 감염 개선 효과 확인 및 美 FDA 임상 승인.
대웅제약	계열사 대웅테라퓨틱스가 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 동물 효능시험에서 뚜렷한 바이러스 감염 개선 효과를 확인한 점이 시장에서 부각. 동사와 대웅테라퓨틱스는 2020년 5월 'DWRX2003'를 공동개발하는 계약을 체결한 바 있으며, 해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이센스 아웃을 공동으로 진행한 바 있음. 20년7월 지노믹트리와 코로나19 진단키트(아큐라디텍) 글로벌 판매 및 공급계약 체결.
옵티팜	휴벳바이오와 공동 개발중인 백신 후보물질에 대해 동물 실험을 통해 코로나19 바이러스에 대응할 수 있는 중화항체 능력을 확인.
셀트리온	질병관리본부 국책과제로 코로나19 항체 치료제 개발 중. 2020년6월 코로나19 항체치료제 후보 물질을 가지고 동물에게 효능을 확인해본 결과, 감염 증상의 개선 효과를 확인. 20년12월 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염환자 치료제(CT-P59) 국내 조건부허가 신청.
나노엔텍	코로나19 항체진단키트(FREND COVID-19 IgG/IgM Duo)와 분자진단키트(En-swer COVID-19 RT-PCT Kit)에 대해 식약처로부터 수출허가 획득.
마이크로디지탈	한번에 다수의 샘플을 검사할 수 있는 코로나19 항체진단용 대용량 진단키트 '엠디젠' 개발 완료.
씨티씨바이오	코로나19 신속진단키트 유럽CE인증 및 ISO13485 인증 획득. 남미지역 및 아프리카, 중동지역 등에 코로나19 신속진단키트를 공급하는 계약을 체결.
천랩	20년6월 코로나19 신속 항체 진단키트 'EZSpeed COVID-19 IgG/IgM' 출시.
우리들휴브레인	20년3월 자체 개발 코로나19 진단키트 유럽 CE-IVD 인증 획득. 지분을 보유중인 비비비가 셀트리온과 협업해 Mark-B 항원진단키트를 개발했으며, 해당 진단키트가 유럽 CE 인증을 획득. 사업보고서(2020.12) 기준 비비비 지분 10.01% 보유.
젠큐릭스	분자진단 및 동반진단 제품 생산업체로 신규 사업으로 코로나19 진단 사업도 영위. 주요 제품은 GenePro COVID-19 Detection Test, GenePro SARS-CoV-2 Test 등이 있음.
셀리스	20년7월 아데노바이러스 벡터에 기반한 1세대 및 2세대 코로나19 예방백신 개발 관련 과학기술정보통신부의 2020년도 바이오·의료기술개발사업 신규 국책과제 주관기관으로 선정. 20년10월 식품의약품안전처(MFDS)에 코로나19 예방백신(AdCLD-CoV19) 임상 제1/2a상 시험 계획(IND) 승인 신청.
드림텍	이스라엘 스타트업체 나노센트와 공동 개발한 코로나19 모니터링용 '전자코 솔루션' 상용화 추진중. 20년7월 전자코솔루션 유럽통합안정인증(CE) 체외진단기기 등록 완료.
바이오스마트	종속회사 에이엠에스바이오가 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단키트 수출 및 사용승인.
한국비앤씨	대만 골든바이오텍과 코로나19 치료 후보물질 '안트로퀴노놀' 공동임상 및 제품화 협력을 위해 한국 판권을 확보하도록 하는 상호 양해각서 체결.
네이처셀	줄기세포 사업을 영위하는 업체. 20년8월 코로나19 감염으로 인한 폐렴 환자 대상 동종 지방유래 중간엽 줄기세포 치료제 ‘아스트로스템-V’ 美 FDA 제 1/2a상 임상시험계획 승인.
쎌마테라퓨틱스	20년7월 러시아 바이오기업 팜신테즈와 조인트벤처 설립 계약을 체결해 코로나19 치료제 후보물질인 네오비르 기반 의약품 개발 본격화. 20년8월 글로벌 임상 3상 진행을 위해 유럽 'OPIS', 국내 한국의약연구소와 3자 협약 체결.
크리스탈지노믹스	20년7월 세린계단백질 가수분해효소억제제인 '카모스타트(Camostat)'를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인. 미국과 브라질 등에 코로나19 치료제 임상 2상 신청을 추진중.
종근당	나파모스타트 복제약인 '나파벨탄'을 활용해 코로나19 치료제 개발중. 20년6월 나파벨탄 코로나19 국내 임상 2상 승인 및 20년8월 러시아 임상 승인 후 임상을 진행했으며, 21년3월 임상 2상 결과를 바탕으로 신청한 조건부 허가 불발. 약의 치료 효과를 충분히 확보하기 위한 임상 3상 진행 예정.
메디콕스	20년8월 자회사 메콕스큐어메드가 자체 개발한 항바이러스 효능 물질 'M002-A'를 통해 국책연구기관과 코로나19 치료제를 공동개발한다고 밝힘. 20년9월 자회사 메콕스큐어메드가 코로나19 치료제 후보물질(기존 수출 물질인 'M002-A'과 여기에서 분리해낸 추가 물질(ZPEF01, ZPEF02, ZPEF03, ZPEF04))을 현재 공동 개발사인 유럽 신약개발 전문기업 튜브파마에 수출.
펩트론	표적 항암항체 신약 'Pab001'과 파킨슨병치료제 'PT320'에 관해 코로나19 치료제로 적응증 확대를 추진중. 나파모스타트 미세구체형태 제형 개발 완료.
시너지이노베이션	20년8월 캐나다 의료기기 판매사와 코로나19 검체 채취키트 수출계약 체결.
제놀루션	20년9월 QUIMIOLAB S.A.S와 20.04억원(최근 매출액대비 50.73%) 규모 공급계약(코로나19 진단키드(추출)) 체결. 20년11월 QUIMIOLAB S.A.S와 19.17억원(최근 매출액대비 48.53%) 규모 공급계약(코로나19 핵산추출키트 판매) 체결.
미코바이오메드	체외진단 의료기기 업체. 20년3월 자체 개발한 코로나19 검사 진단키트(PCR Kit nCoV-QS)와 유전자 추출키트(PREP Kit 16TU-CV19) 유럽인증을 획득했으며, 20년1월일 질병관리본부에 긴급사용승인 신청 후 3월 코로나19 진단 키트에 대한 수출 허가 획득. 코로나19 감염 진단키트로 신속 항체 진단 키트(RDT COVID-19)와 신속 항원 진단 키트(RDT COVID-19)를 주요 제품으로 보유.
소마젠	미국 전역의 대학 및 유관 기관에 전 방위적인 유전체 분석 서비스(Sequencing) 솔루션을 제공하는 업체. 20년10월 미국에서 코로나19 RT-PCR(실시간 유전자증폭검사) 진단 서비스를 시작했음.
국전약품	원료의약품 제조업체. 주요 제품인 나파모스타트 메실산염을 활용해 현재 코로나19에 대한 치료제로써 임상을 실행하고 있으며, 20년12월 아이엠디팜과 코로나19 치료제 개발 협약을 체결하는 등 코로나19 치료제 개발 추진중.
현대바이오	최대주주 씨앤팜과 공동으로 코로나19 경구 치료제 'CP-COV03' 개발중.
압타바이오	21년3월 코로나19 경구용 치료제 'APX-115' 美 FDA 임상 2상 IND 승인.
퀀타매트릭스	20년9월 코로나19 분자진단 키트 ‘QPLEX COVID-19 test’의 개발을 완료하고 식약처에 수출 허가를 신청했으며, 20년11월 FDA 긴급사용승인(EUA) 신청.

 

 

 

 

 

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코로나 진단 키트 관련주/ 코로나 치료제 관련주 /코로나 백신 관련주

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